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Hunterase

Doenças: Síndrome de Hunter, Mucopolissacaridose tipo I (MPS II)
Princípio Ativo: Idursulfase Beta
Especialidade: Pediatria - Imunulogia - Geneticista -
Apresentação: 3 mL - 2 mg/mL solução injetável
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A síndrome de Hunter ou mucopolissacaridose tipo I (MPS II) é uma doença genética hereditária, ligada ao cromossomo X, da classe das doenças de depósito lisossômico (DDLs).

Hunterase (Idursulfase Beta) é um medicamento para o tratamento de síndrome de Hunter, mucopolissacaridose tipo I (MPS II) em crianças e adolescentes.

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