A síndrome de Hunter ou mucopolissacaridose tipo I (MPS II) é uma doença genética hereditária, ligada ao cromossomo X, da classe das doenças de depósito lisossômico (DDLs).
Hunterase (Idursulfase Beta) é um medicamento para o tratamento de síndrome de Hunter, mucopolissacaridose tipo I (MPS II) em crianças e adolescentes.