O Mylotarg (Gemtuzumab Ozogamicin), da Pfizer, recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador de medicamentos nos Estados Unidos, para o tratamento de pacientes adultos com Leucemia Mieloide Aguda, recém diagnosticada e cujos tumores expressam o antígeno CD33 (LMA positivo para CD33). O órgão, equivalente à Anvisa no Brasil, também indica o medicamento para o tratamento de pacientes com 2 anos de idade ou mais com LMA CD33-positivo, neste caso, os que sofreram recaída ou que não responderam ao tratamento inicial.